Emilio Yunis Turbay Er geboren Dalejo, Hauptstadt des Departements Sucre und gilt als Pionier in der Erforschung der Humangenetik in Kolumbien und Lateinamerika.
Emilio Yunis widmete sich der Genetik, als gerade erst darüber gesprochen wurde, und deshalb gilt er in Kolumbien und Lateinamerika als Vater der Humangenetik und der medizinischen Genetik.
Er ist ein Genetiker der Universidad de Antioquia, aber er entwickelte seine Karriere in der Universidad Nacional de Kolumbien in dem er bis 1997 verbunden war, wo er alle akademischen Grade erhielt und die Disziplin der Genetik in das Land einführte, deren Umfang auf ganz Südamerika ausgedehnt wurde.
Während seiner langen Karriere führte Yunis Turbay die Disziplin Zytogenetik und klinische Genetik in Kolumbien ein. Er ist Gründer des Instituts für Genetik der Nationalen Universität, Pionier der Studien zur Vaterschaft der Kolumbianisches Institut für Familienfürsorge.
Am 22. Oktober 2005 wurde er in den USA zum Hispanic Scientist of the Year gewählt. Seine Arbeit in der Genetik hat ihm geholfen, die Geschichte und die Regionalismen Kolumbiens wissenschaftlich zu erklären.
Gehen Sie mit all Ihren Forschungen und wissenschaftlichen Entdeckungen zum Arzt. Wie Sie bin ich Sincelejano, der seit 24 Jahren in Antioquia lebt, und ich bin stolz darauf, dass von einem Sucreño für die brillanten Leistungen eines Wissenschaftlers wie Ihnen gesprochen wird und nicht für die Menge korrupter Politiker, die jahrelang unsere Leidensabteilung von Sucre im Stich gelassen haben in den höchsten Indizes von Armut, Rückständigkeit und Elend.
Gott schütze deinen Vater dafür, dass er eine beneidenswerte Familie großgezogen hat, und dich für diese hohen Beiträge zur Geschichte der Menschheit. Die Geschichte wird seine größte Belohnung sein und der Motor, der zukünftige Generationen antreiben wird, um sein Erbe fortzusetzen. WAS BEISPIEL
Mein Name ist LINA MARIA ANAYA VELASQUEZ; Mutter von Liha sofia Diaz Anaya; Das Schönste, was Gott uns geben konnte, und für sie, solange er es uns erlaubt, werden wir alles tun, um sie voranzubringen ... Liha wurde am 16. April 2007 geboren, sie ist 3 Jahre und 3 Monate zu früh, 8 Jahre alt Monate, sie wurde mit Neugeborenenhypoxie aufgrund von Flüssigkeitsverlust geboren, sie wurde für 20 Tage in einem Inkubator ins Krankenhaus eingeliefert, dort war sie kompliziert, sie hatte eine generalisierte Sepsis. Sie ist ein hypotonisches Mädchen, das alle drei Tage eine private Therapie von 1 Stunde durchführt hat es geschafft, voranzukommen ... (in der klinischen Geschichte, die in den Anhängen steht, ist alles detaillierter).
Liha wurde seit ihrer Geburt Hörtests unterzogen, die nach folgenden Tests durchgeführt wurden: auditorisch evoziert, Latenzkurven, Inpediansometrie usw. Die Diagnose ist ein schwerer bilateraler Hörverlust. Zusätzlich zu all diesen Tests schlug die HNO vor dass eine Operation zum Platzieren einiger Beatmungsschläuche (18. Juni 2009, da sich Grippesekrete ansammeln); Dies, um auszuschließen, ob er tatsächlich einen Hörverlust hat, und damit fortzufahren, Hörgeräte in beide Ohren zu legen
Ihr Sehvermögen wird ebenfalls überprüft. Es wurde ein Fundus angelegt, der normal ausfiel, dann alle 6 Monate eine augenärztliche Untersuchung, und es wurde festgestellt, dass er Myopie und Astigmatismus hatte; Er trägt seit seinem ersten Lebensjahr eine Brille.
Zusätzlich zu allem wurde sie einer Reihe von Untersuchungen unterzogen, die von einem Endokrinologen geschickt wurden, da sie eine Kleinwuchsform und einen verzögerten psychomotorischen Teil hat (nicht krabbelt und nicht spricht) (sie haben Schilddrüsenuntersuchungen, Stoffwechseltests, Karyotyp-Gentests durchgeführt, Fisch Prader Willis Test, Wachstumshormontests ... Die Wahrheit war ein sehr langer, langwieriger Prozess und besonders für uns als Eltern sehr frustrierend, da wir wissen wollen, was unsere Tochter wirklich wissen muss, was sie mit ihr tun soll. Sie müssen tun einige Behandlung und dass dies pünktlich durchgeführt werden kann und es nicht zu spät ist, um es zu erledigen ...
Schließlich schickte uns das Endokrine nach Bogota zu einem Genetics Board an der National University ... da er in den oben genannten Prüfungen keine Diagnose gefunden hat und anspielt, dass sie uns in Bogota eine genaue Diagnose geben werden ... und somit in der Lage sein werden Beginnen Sie mit der Behandlung dieser Basen.
Gott war uns gnädig, hat uns erlaubt, sie bei uns zu haben und Engel wie Sie zu setzen, die uns auf diesem Weg geholfen haben, um sie dorthin zu bringen, wo wir heute sind ... aber während dieser Weg weitergeht und wir kämpfen müssen Gib es so weit wie Gott, damit wir es zulassen. Wir danken dir in der Seele für das Interesse, das du an diesem besonderen Fall unseres kleinen Engels haben kannst.
Herzlich
LINA ANAYA VELASQUEZ UND HAROLD DIAZ TORRES
Doktor der Wahrheit, auf die ich zurückgreife, bedeutet, dass wir es aufgrund der mit unserem EPS durchgeführten Verfahren nicht an sein renommiertes Institut in Bogota an der Nationalen Universität senden können. da sie darauf hinweisen, keinen Vertrag mit dir zu haben ...
Es liegt nicht in unserer Reichweite, uns aufgrund finanzieller Probleme nach Bogota zu schicken, aber wir möchten unsere Tochter nach vorne bringen, und Gott hat mir dieses Licht gegeben, um auf diese Weise mit Ihnen zu kommunizieren ...
Wir hoffen, dass wir mit der Hilfe Gottes und von Ihnen, die eine herausragende Stellung einnehmen, meiner Tochter und unserem Zuhause eine bessere Zukunft geben können.
Hallo, es ist gut zu wissen, dass ein Sucreño den Ton in etwas so Wichtigem wie dem Studium der Genetik angibt, denn ich möchte dem Autor dieses Artikels sagen, dass es in Corozal Sucre ein Mädchen gibt, das an einem Cornelia-de-Lange-Syndrom leidet Dass Dr. Yunis interessiert wäre, schätze ich, wenn Sie uns den Gefallen tun können, Kontakt mit ihm aufzunehmen, ist meine E-Mail-Adresse eujoseor@hotmail.com oder meine Handynummer 3107425650, ich schätze Ihre Aufmerksamkeit, sie ist ein Mädchen, das die Unterstützung aller benötigt, schreiben Sie mir und ich werde Ihnen ihre Fotos schicken
Professor: 1972 trat ich in die medizinische Fakultät der Nationalen Universität von Kolumbien ein; Mein Code war 511895. Die Histologie faszinierte mich und die Genetik gab mir den Hinweis, die Auferstehung und damit das ewige Leben loszuwerden. Seit dieser Zeit sind Sie eine meiner Referenzen, damit ich durch umfassendes Wissen religiöse Ketten und Atavismen loswerden kann.
Professor Ich möchte Ihnen sagen, dass ich meinen Abschluss als Geologe in unserer «Alma Mater» gemacht habe. Dieses Wissen hat der Genesis und dem irdischen Paradies als Raum-Zeit ein Ende gesetzt, ohne ihren mataphorischen Wert und die Art und Weise, wie der Mensch zu erklären versuchte, zu verlieren Existenz in einem frühen Stadium der Evolution des Denkens. Ich lese Ihr Buch, weil wir so sind Antworte mir, Professor. !Vielen Dank!
Ich würde gerne wissen, ob Sie ein Labor in Cali haben und wenn ja, würden Sie mir die Adresse und die Telefonnummer geben?
DOKTOR YUNIS HAT DIESE MITTEL VERWENDET, WEIL ICH EIN 11 JAHRE ALTES MÄDCHEN HABE, DAS VOR 9 JAHREN UND VOR 1 JAHREN EINEN KARYOTYPEN ÜBTE Fragen Sie sie nach der Presse, die ihr bei der Identifizierung helfen kann, wenn sie wahr ist und in welchen der Typen sie gefunden wurde. Sie ist ein wahres Wunder, weil sie am folgenden Tag nach der Geburt eine Prämisse geboren hat. Ihr Magen liegt bei ihr.
Ich bitte Sie um den Vorzug, wenn Sie mit mir zusammenarbeiten können, da ich ihr helfen möchte, vorwärts zu gehen, weil Sie den großen Wunsch zu leben sehen und ich nicht die finanziellen Mittel habe, um diese Studien im Voraus zu bezahlen. Ich danke Ihnen dafür DEINE AUFMERKSAMKEIT.
Doktor Ich lebe in der Vichada und möchte wissen, wie viel der DNA-Test in Villavicencio wert ist, zu wissen und meine Ressourcen zu nutzen, da es hier sehr schwierig ist, so in die Stadt zu gehen, danke
Herzliche Grüße Doktor Yulis ..
Arzt Ich habe eine Frage, der Vater meiner Tochter hat einen oralen DNA-Test durchgeführt, der negativ ausgefallen ist. Ich wusste nicht, dass dieser Test vor mir versteckt war. Meine Tochter hatte zu diesem Zeitpunkt Medikamente, weil sie sehr krank war. Probleme von überinfizierter Bronchitis…. Ich habe Zweifel an diesem Test, weil ich sicher bin, dass er der Papst ist. Ich weiß nicht, was ich in dieser Situation tun soll. Die Drogen hatten mit etwas zu tun, obwohl er Drogen konsumiert ...
Vielen Dank Doktor
und vielen Dank für Ihre schnelle Zusammenarbeit
Ich würde gerne wissen, ob Sie ein Labor in Cali haben und wenn ja, würden Sie mir die Adresse und die Telefonnummer geben?
dct mein Sohn wurde mit Ektrosyndaktylie geboren, und Sie haben sich um ihn gekümmert, als er geboren wurde. Vor 23 Jahren würde ich gerne wissen, wo ich Sie hier in Bogota konsultieren kann, weil wir das Risiko zum Zeitpunkt der Geburt von Kindern kennen möchten. weil das alter schon die besorgnis hat, möchte ich uns dank dct führen.
Dr. war so freundlich und sagt mir, wie viel die Konsultation kostet oder ob er an eps teilnimmt, mein Sohn hat ihn bereits vor 23 Jahren besucht. Er hat Syndaktylie in Händen und Füßen und ich würde gerne wissen, welche Risiken es gibt, wenn er gerade Vater wird ist das Alter des Vaters Ich schätze Ihre Aufmerksamkeit, danke.
Arzt Ich bin in der Abteilung von Cesar. Ich brauche einen Vaterschaftstest. Welcher Ort ist am nächsten, um ihn zu praktizieren?
Sehr geschätzter Arzt:
Ich bitte aufrichtig um einen Termin in Ihrem Privatbüro, für den ich die Adresse oder die Mittel anfordere, um mit meiner Frau zu kommunizieren und zu helfen. Sehr respektvoll.
Doktor Emilio Ich möchte Ihnen ein paar Fragen stellen, wenn der Vater meiner Tochter A- UND ich auch das Mädchen muss unbedingt negativ sein oder kann positiv sein. Ich schätze Ihre Antwort