Емилио Иунис Турбаи рођен у Синцелејо, главни град одељења Суцре и сматра се пиониром у проучавању хумане генетике у Колумбији и Латинској Америци.
Емилио Иунис посветио се генетици када се о њој тек почело причати и зато га у Колумбији и Латинској Америци сматрају оцем људске генетике и медицинске генетике.
Он је генетичар Универсидад де Антиокуиа, али каријеру је развио у Универсидад Национал де Колумбија у којој је био повезан до 1997. године, где је стекао све академске дипломе и увео дисциплину генетике у земљи, чији је опсег проширен на целу Јужну Америку.
У оквиру своје дуге каријере, Иунис Турбаи је увео дисциплину цитогенетика и клиничка генетика у Колумбији, оснивач је Института за генетику Националног универзитета, пионир студија о очинству Колумбијски институт за породичну заштиту.
22. октобра 2005. изабран је за хиспанског научника године у Сједињеним Државама. Његов рад у генетици послужио му је да научно објасни историју и регионализме Колумбије.
Само напред докторе са свим вашим истраживањима и научним открићима. Као и ви, и ја сам Синцелејано, који 24 године живим у Антиокији, и поносан сам што се о Суцрену говори због бриљантних достигнућа научника попут вас, а не о гомили корумпираних политичара који годинама одржавају наше страдање одељења Суцре у највишим индексима сиромаштва, заосталости и беде.
Бог сачувао вашег оца јер је подигао завидну породицу и вас за оне велике доприносе историји човечанства. Историја ће бити његова највећа награда и мотор који ће покретати будуће генерације да наставе његово наслеђе. ШТА ПРИМЕР
Моје име је ЛИНА МАРИА АНАИА ВЕЛАСКУЕЗ; мајка Лиха софиа Диаз Анаиа; нешто најлепше што је Бог могао да нам пружи и за њу, све док нам то дозволи, чинићемо све да је померимо напред ... Лиха је рођена 16. априла 2007, има 3 године и 3 месеца превремено са 8 месеци. Рођена је са неонаталном хипоксијом због губитка течности, била је хоспитализована у инкубатору 20 дана, тамо је била компликована имала је генерализовану сепсу .. она је хипотонична девојчица која је са приватним терапијама од 1 сата свака три дана успевала напредовати ... (у клиничкој историји која је у прилозима је све детаљније).
Лиха је била подвргнута тестовима слуха од свог рођења, јер према спроведеним тестовима као што су: слушни евоцирани, криве латенције, инпедиансометрија итд. ... дијагноза је тешког билатералног губитка слуха; уз све ове тестове ОРЛ је предложио да је операција постављања неких вентилационих цеви (18. јуна 2009, јер се акумулирају секрети грипа); Ово, да бисте искључили да ли имате оштећење слуха и тако наставили са постављањем слушних апарата у оба уха
проверава се и ваш вид; Направљен је фундус, остављајући нормалне, затим офталмолошке прегледе сваких 6 месеци и откривено је да је имао кратковидност и астигматизам; Носи наочаре од своје године.
Поред свега, подвргнута је низу прегледа које је послао ендокринолог, будући да је ниског раста и одложеног психомоторног дела (не пузи и не говори) (радили су прегледе штитне жлезде, тестове метаболизма, генетске тестове кариотипа, тест рибе прадер Виллис, тестови хормона раста ... истина је био врло дуг, досадан процес, а посебно за нас као родитеље веома фрустрира јер желимо да знамо шта наша ћерка заиста мора да зна шта да ради са њом. неки третман и да се то може обавити на време и није касно да се то може обавити ...
Коначно, Ендокрина нас је послала у Боготу у Одбор за генетику на Националном универзитету ... пошто није пронашао никакву дијагнозу на поменутим испитима и алудира да ће нам у Боготи поставити тачну дијагнозу ... и тако моћи да почните да третирате ове базе.
Бог нам је био милостив, дозволио нам је да је имамо са собом и поставио анђеле попут вас који су нам помогли на овом путу да је можемо одвести тамо где смо данас ... али како се тај пут наставља и борба морамо предајте се тамо где је Бог.дозволите, захваљујемо вам у нашим срцима на интересовању које можете да уложите у овај посебан случај нашег малог анђела.
Срдачно
ЛИНА АНАИА ВЕЛАСКУЕЗ И ХАРОЛД ДИАЗ ТОРРЕС
Докторе, истина прибегавам томе, јер због поступака направљених са нашим ЕПС-ом није могуће да га пошаљемо свом престижном институту у Боготи на Националном универзитету; пошто алудирају да немају уговор са вама ...
Није нам надомак да нас пошаљемо у Боготу због финансијских проблема, али желимо да померимо своју ћерку напред и Бог ми је дао ово светло да комуницирам са вама на овај начин ...
Надамо се да ћемо уз помоћ Бога и вас, еминенцијо, успети да пружимо бољу будућност својој ћерки и нашем дому.
Здраво, добро је знати да суцрено поставља стандард у нечему толико важном као што је проучавање генетике, јер желим да изразим аутора овог чланка, да у цорозал суцре-у постоји девојка која има синдром рожњаче де ланге, нешто што Др Иунис би био заинтересован, захваљујем вам ако нам можете учинити услугу успостављања контакта са њим, моја адреса е-поште је еујосеор@хотмаил.цом или на број мог мобилног телефона 3107425650, ценим вашу пажњу, она је девојка којој је потребна подршка свих, напишите ми и послаћу вам њене фотографије.
Професор: 1972. године сам уписао Медицински факултет на Националном универзитету Колумбије; Мој код је био 511895. Хистологија ме је заокупила и генетика ми је дала траг да се отарасим васкрсења, а тиме и вечног живота. Од тада сте ви једна од мојих референци, тако да се свеобухватним знањем могу ослободити верских ланаца и атавизама.
Професоре Желим да вам кажем да сам дипломирао као геолог у нашој «алма матер». Ово знање стало је на крај Постанку и Земаљском рају као простору-времену, без одузимања њихове матафоричне вредности и начина на који је човек покушао да објасни постојање у раној фази еволуције мисли. Читам вашу књигу јер смо такви. Одговорите ми професоре. !Хвала!
Желео бих да знам да ли имате лабораторију у Калију и ако је имате, да ли бисте ми дали адресу и број телефона?
ЛЕКАР ИУНИС ЈЕ ТО КОРИСТИО, ЗАТО ШТО ИМАМ ЈЕДНАЕСТОГОДИШЊУ ДЕВОЈКУ КОЈА ЈЕ ВЕЖАЛА КАРИОТИП ПРЕД 11 ГОДИНА И ПРЕД 9 ГОДИНУ ЛЕКАРИ МИ РЕКУ ДА ДЕВОЈКА ПАТИ ОД ЕХЛЕРС СИНДРОМА, МЛЕКСЕ Питајте је за штампу која јој може помоћи да идентификује да ли је истинита и у којим врстама је пронађена, она је право чудо јер је рођена у наредни дан након рођења, њен стомак је на њој.
МОЛИМ ВАС ДА МОЖЕТЕ САРАДЊАТИ СА МНОМ ОД КАДА МИ ЖЕЛИМ ДА ПОМОГНЕМ ДА ИДЕ НАПРЕД ЗАТО ШТО ВИДИТЕ ОГРОМНУ ЖЕЉУ ДА ЖИВИ И НЕМАМ ФИНАНСИЈСКА СРЕДСТВА ДА НАПРЕД ПЛАТИМО ЗА ТА СТУДИЈЕ, ХВАЛА ВАША ПАЖЊА.
докторе Живим у Вицхади и желим да знам колико вреди знати ДНК тест у Виллавиценцио и узети мој ресурс, јер овде је веома тешко ићи у овај град, хвала
срдачан поздрав доктор иулис ..
доктор Имам питање, отац моје ћерке је урадио орални ДНК тест, показало се негативним, нисам схватио да је овај тест урађен скривајући се од мене, моја ћерка је у то време била на лековима јер је била веома болесна, проблеми прекомерно зараженог бронхитиса .... Сумњам у овај тест, јер сам сигуран да је он папа, не знам шта да радим у овој ситуацији? Лекови су имали везе са нечим, иако он конзумира дрогу ...
Хвала лепо докторе
и хвала на брзој сарадњи
Желео бих да знам да ли имате лабораторију у Калију и ако је имате, да ли бисте ми дали адресу и број телефона?
дцт мој син је рођен са ектросиндацтили-ом, а ви сте се бринули за њега када се родио, пре 23 године, желео бих да знам где могу да се консултујем са вама овде у Боготи, јер бисмо желели да знамо ризик у време рађања деце, јер старост већ има, брига, волео бих да нас води захваљујући дцт.
Доктор је био тако љубазан и рекао ми је колико кошта консултација или ако се он брине о епс-у, мој син га је већ похађао пре 23 године, има синдактилију у стопалима и рукама и желео бих да знам који ризици постоје код очинства тренутно. да је у доби за рађање ценим вашу пажњу, хвала.
лекар Налазим се у одељењу Цесар Треба ми тест очинства које је најближе месту за његово обављање?
Цењени лекар:
Искрено тражим састанак у вашој приватној канцеларији, за који тражим адресу или средство за комуникацију и помоћ са супругом. Врло с поштовањем.
докторе Емилио, желео бих да вам поставим неколико питања ако је отац моје ћерке А- И такође девојчица мора бити негативно или може бити позитивна ценим ваш одговор