Emilio Yunis Turbay werd geboren in Sincelejo, hoofdstad van het departement Sucre en wordt beschouwd als een pionier in de studie van menselijke genetica in Colombia en Latijns-Amerika.
Emilio Yunis wijdde zich aan genetica toen er net over werd gesproken en daarom wordt hij beschouwd als de vader van de menselijke genetica en medische genetica in Colombia en Latijns-Amerika.
Hij is een geneticus van de Universidad de Antioquia, maar hij ontwikkelde zijn carrière in de Nationale universiteit van Colombia waarin hij tot 1997 verbonden was, waar hij alle academische graden behaalde en de discipline van de genetica in het land introduceerde, waarvan de reikwijdte werd uitgebreid tot heel Zuid-Amerika.
Tijdens zijn lange carrière introduceerde Yunis Turbay de discipline Cytogenetica en Klinische Genetica in Colombia, hij is de oprichter van het Instituut voor Genetica van de Nationale Universiteit, pionier op het gebied van studies over vaderschap van de Colombiaanse instituut voor gezinswelzijn.
Op 22 oktober 2005 werd hij in de Verenigde Staten verkozen tot Hispanic Scientist of the Year. Zijn werk in de genetica heeft hem gediend om de geschiedenis en het regionalisme van Colombia wetenschappelijk uit te leggen.
Ga je gang, dokter met al je onderzoek en wetenschappelijke ontdekkingen. Net als jij ben ik Sincelejano die 24 jaar in Antioquia woon en ik ben er trots op dat er over een Sucreño wordt gesproken vanwege de briljante prestaties van een wetenschapper als jij en niet van de menigte corrupte politici die jarenlang onze lijdende afdeling van Sucre hebben onderhouden. in de hoogste indices van armoede, achterlijkheid en ellende.
God bewaar uw vader omdat hij een benijdenswaardig gezin heeft grootgebracht en u vanwege die hoge bijdragen aan de geschiedenis van de mensheid. Geschiedenis zal zijn grootste beloning zijn en de motor die toekomstige generaties zal drijven om zijn nalatenschap voort te zetten. WAT VOORBEELD
Mijn naam is LINA MARIA ANAYA VELASQUEZ; moeder van Liha sofia Diaz Anaya; het mooiste wat God ons kon geven en voor haar, zolang hij het ons toestaat, zullen we er alles aan doen om haar erdoor te krijgen ... Liha is geboren 16 april 2007 ze is 3 jaar en 3 maanden te vroeg van 8 maanden ze werd geboren met neonatale hypoxie vanwege vochtverlies, ze lag 20 dagen in een couveuse, daar was ze gecompliceerd ze had een gegeneraliseerde sepsis .. ze is een hypotoon meisje dat het met privétherapieën van 1 uur om de drie dagen is gelukt vooruitgang ... (in de klinische geschiedenis die in de bijlagen staat, is alles meer gedetailleerd).
Liha is sinds haar geboorte onderworpen aan gehoortests, omdat volgens tests die zijn uitgevoerd zoals: auditieve evoked, latentiecurves, inpediansometry ect ... de diagnose een ernstig bilateraal gehoorverlies is; naast al deze tests suggereerde de KNO dat een operatie om enkele beademingsslangen te plaatsen (18 juni 2009, omdat griepafscheidingen zich ophopen); dit om uit te sluiten of hij daadwerkelijk gehoorverlies heeft en plaats daarom een koptelefoon in beide oren
uw gezichtsvermogen wordt ook gecontroleerd; Er werd een fundus gemaakt, die normaal uitkwam, vervolgens om de 6 maanden oogheelkundige onderzoeken en er werd vastgesteld dat hij bijziendheid en astigmatisme had; Hij draagt al een bril sinds hij een jaar oud was.
Naast alles is ze onderworpen aan een reeks onderzoeken gestuurd door een endocrinoloog, omdat ze een klein postuur en een vertraagd psychomotorisch deel heeft (kruipt niet en spreekt niet) (ze hebben schildklieronderzoeken, metabolismetests, karyotype genetische tests uitgevoerd, fish prader willis-test, groeihormoontesten ... de waarheid is een heel lang, vervelend proces geweest en vooral voor ons als ouders erg frustrerend omdat we willen weten wat onze dochter echt moet weten wat te doen met haar Je moet doen een behandeling en dat dit op tijd kan worden uitgevoerd en dat het niet te laat is om het voor elkaar te krijgen ...
Ten slotte stuurde de Endocrine ons naar Bogota naar een Genetica Board aan de Nationale Universiteit ... aangezien hij geen diagnose vond in de bovengenoemde examens en zinspeelt dat ze ons in Bogota een nauwkeurige diagnose zullen geven ... en dus in staat zullen zijn om begin met het behandelen van deze bases.
God is ons genadig geweest, heeft ons toegestaan haar bij ons te hebben en engelen zoals jij te plaatsen die ons op dit pad hebben geholpen om haar te brengen naar waar we nu zijn ... maar terwijl dit pad voortgaat en de strijd moet we geef het op waar God is. sta toe, we danken u in ons hart voor de interesse die u kunt leggen in dit speciale geval van onze kleine engel.
Hartelijk
LINA ANAYA VELASQUEZ EN HAROLD DIAZ TORRES
Dokter de waarheid Ik neem mijn toevlucht tot dit middel, aangezien het vanwege procedures die met onze EPS zijn gemaakt voor ons niet mogelijk is om het naar het prestigieuze instituut in Bogota aan de Nationale Universiteit te sturen; omdat ze zinspelen om geen contract met je te hebben ...
Het is niet binnen ons bereik om ons naar Bogota te sturen vanwege financiële problemen, maar we willen onze dochter vooruit helpen en God heeft me dit licht gegeven om op deze manier met jullie te communiceren ...
We hopen dat we met de hulp van God en van jullie die een eminentie zijn, in staat zullen zijn om mijn dochter en ons huis een betere toekomst te geven.
Hallo, het is goed om te weten dat een sucreño de toon zet in zoiets belangrijks als de studie van genetica, omdat ik de auteur van dit artikel wil vertellen dat er in corozal sucre een meisje is met het cornelia de lange-syndroom, zoiets dat Dr. Yunis geïnteresseerd zou zijn, ik waardeer het als u ons een plezier kunt doen om contact met hem op te nemen, mijn e-mailadres is eujoseor@hotmail.com of mijn gsm-nummer 3107425650, ik waardeer je aandacht, ze is een meisje dat ieders steun nodig heeft, schrijf me en ik zal je haar foto's sturen.
Professor: in 1972 ging ik naar de Faculteit der Geneeskunde aan de Nationale Universiteit van Colombia; Mijn code was 511895. Histologie boeide me en Genetica gaf me de aanwijzing om van de opstanding af te komen en dus van het eeuwige leven. Sinds die tijd bent u een van mijn referenties geweest, zodat ik door uitgebreide kennis van religieuze ketens en atavismen af kan komen.
Professor, ik wil je zeggen dat ik ben afgestudeerd als geoloog in onze «alma mater». Deze kennis maakte een einde aan Genesis en het aardse paradijs als ruimte-tijd, zonder hun mataforische waarde weg te nemen en de manier waarop de mens probeerde uit te leggen bestaan in een vroeg stadium van de evolutie van het denken Ik ben je boek aan het lezen Omdat we zo zijn. Geef antwoord, professor. !Bedankt!
Ik zou graag willen weten of je een laboratorium in Cali hebt en als je er een hebt, zou je me dan het adres en het telefoonnummer willen geven?
DOCTOR YUNIS GEBRUIKTE DIT MIDDEL OMDAT IK EEN MEISJE VAN 11 JAAR HEB DAT ONGEVEER 9 JAAR GELEDEN EN 1 JAAR GELEDEN EEN KARYOTYPE HEEFT GEBEURD, DAT DE ARTSEN MIJ VERTELLEN DAT HET MEISJE LIJDT AAN HET SYNDROOM VAN EHLERS. VRAAG HAAR DE PERS DIE HET KAN HELPEN OM TE IDENTIFICEREN OF HET WAAR IS EN IN WELKE VAN DE SOORTEN ZIJ IS, ZE IS EEN WAAR WONDER, OMDAT ZIJ OP DE DAG NA DE GEBOREN GEBOREN IS, IS HAAR MAAG.
IK VRAAG JE DE GUNST ALS JE MET MIJ KUNT SAMENWERKEN AANGEZIEN IK HAAR WIL HELPEN VOORUIT TE GAAN OMDAT JE HET ENORME VERLANGEN ZIET OM TE LEVEN EN IK NIET DE FINANCIËLE MIDDELEN HEB OM VOOR DIE STUDIES TE BETALEN, BEDANKT VOOR JE AANDACHT.
dokter Ik woon in Vichada en ik wil weten hoeveel de DNA-test in Villavicencio waard is om te weten en neem mijn hulpbron, aangezien het hier erg moeilijk is om op deze manier naar de stad te gaan
hartelijke groeten dokter yulis ..
dokter ik heb een vraag, de vader van mijn dochter deed een orale DNA-test, deze kwam negatief uit, ik realiseerde me niet dat deze test werd gedaan door voor mij onder te duiken, mijn dochter gebruikte op dat moment medicijnen omdat ze erg ziek was, problemen van overgeïnfecteerde bronchitis…. Ik twijfel over deze test, omdat ik er zeker van ben dat hij de paus is, ik weet niet wat ik in deze situatie moet doen? De drugs hadden ergens mee te maken, ook al gebruikt hij drugs ...
Heel erg bedankt dokter
en bedankt voor je snelle samenwerking
Ik zou graag willen weten of je een laboratorium in Cali hebt en als je er een hebt, zou je me dan het adres en het telefoonnummer willen geven?
dct mijn zoon werd geboren met ectrosyndactylie, en je zorgde voor hem toen hij werd geboren, 23 jaar geleden zou ik graag willen weten waar ik met je kan overleggen hier in Bogota, want we zouden graag willen weten wat het risico is op het moment van het krijgen van kinderen , omdat de leeftijd al heeft, de zorg, zou ik ons willen begeleiden, bedankt dct.
Dr. was zo vriendelijk en vertelde me hoeveel het consult kost of of hij voor eps zorgt, mijn zoon heeft hem 23 jaar geleden al bezocht hij heeft syndactylie in handen en voeten en ik zou graag willen weten welke risico's er zijn als je nu vader wordt. dat hij de leeftijd van vader heeft. Ik waardeer uw aandacht, dank u.
dokter Ik ben gevestigd op de afdeling Cesar Ik heb een vaderschapstest nodig, wat is de dichtstbijzijnde plaats om deze te oefenen?
Zeer gewaardeerde dokter:
Ik verzoek oprecht om een afspraak in uw privékantoor, waarvoor ik het adres of de middelen vraag om te communiceren en te helpen met mijn vrouw. Zeer respectvol.
dokter emilio ik zou je een paar vragen willen stellen als de vader van mijn dochter A- is EN ik ook het meisje moet noodzakelijkerwijs negatief zijn of kan positief zijn ik waardeer je antwoord