Emilio Yunis Turbay, pionjär i studien av human genetik i Colombia

Emilio Yunis Turbay föddes i Sincelejo, huvudstad i departementet Sucre och anses vara en pionjär inom studien av mänsklig genetik i Colombia och Latinamerika.

Emilio Yunis ägnade sig åt genetik när det bara började pratas om och det är därför han anses vara fadern för human genetik och medicinsk genetik i Colombia och Latinamerika.

Han är en genetiker av Universidad de Antioquia, men han utvecklade sin karriär i Nationella universitetet i Colombia där han var kopplad till 1997, där han erhöll alla akademiska grader och introducerade disciplinen genetik i landet, vars omfattning utvidgades till hela Sydamerika.

Under sin långa karriär introducerade Yunis Turbay i Colombia disciplinen Cytogenetics and Clinical Genetics, han är grundaren av Institute of Genetics vid National University, pionjär för studier om faderskap av Colombianska institutet för familjevälfärd.

Den 22 oktober 2005 valdes han till Årets spansktalande forskare i USA. Hans arbete inom genetik har tjänat honom till att vetenskapligt förklara Colombia och regionalism.


Lämna din kommentar

Din e-postadress kommer inte att publiceras. Obligatoriska fält är markerade med *

*

*

  1.   RAMIRO FLOREZ GUEVARA sade

    Gå vidare läkare med all din forskning och vetenskapliga upptäckter. Liksom du är jag Sincelejano baserad i Antioquia i 24 år och jag är stolt över att man talar om en Sucreño för de fantastiska prestationerna hos en vetenskapsman som du och inte av mängden korrupta politiker som i åratal har behållit vår lidande avdelning Sucre mired i de högsta indexen för fattigdom, efterblivenhet och elände.
    Gud rädda din far för att ha bildat en avundsvärd familj och du för de höga bidrag till mänsklighetens historia. Historia kommer att vara hans största belöning och motorn som kommer att driva framtida generationer att fortsätta sitt arv. VAD EXEMPEL

  2.   LINA MARIA ANAYA VELASQUEZ sade

    Jag heter LINA MARIA ANAYA VELASQUEZ; mor till Liha sofia Diaz Anaya; det vackraste som Gud kunde ge oss och för henne, så länge han tillåter oss, kommer vi att göra allt för att föra henne framåt ... Liha föddes 16 april 2007, hon är 3 år och 3 månader för tidigt efter 8 månader. Hon föddes med neonatal hypoxi på grund av vätskeförlust, hon var på sjukhus i en inkubator i 20 dagar, där hade hon en generaliserad sepsis komplicerad ... hon är en hypoton tjej som med privata behandlingar på 1 timme var tredje dag har lyckats framåt ... (i den kliniska historien som finns i bilagorna är allt mer detaljerat).

    Liha har genomgått hörselprov sedan hon föddes sedan enligt tester som: hörselframkallade, latenskurvor, inpediansometri ect ... diagnosen är en allvarlig bilateral hörselnedsättning; förutom alla dessa tester föreslog ENT att en operation för att placera några ventilationsrör (18 juni 2009, eftersom influensasekret ackumuleras); detta för att utesluta om han faktiskt har hörselnedsättning och därmed fortsätta att placera hörlurar i båda öronen
    din syn är också kontrollerad; En fundus gjordes, som blev normal, sedan ögonundersökningar var sjätte månad och det upptäcktes att han hade närsynthet och astigmatism; Han har använt glasögon sedan han var ett år gammal.

    Förutom allt har hon utsatts för en serie undersökningar som hänvisats av en endokrinolog eftersom hon har kort kroppsvikt och retardation i den psykomotoriska delen (kryper inte och talar inte) (de har utfört sköldkörtelundersökningar, ämnesomsättningstest, karyotypgenetisk tester, fisk prader willis test, tillväxthormon tester ... sanningen har varit en mycket lång, tråkig process och särskilt för oss som föräldrar mycket frustrerande eftersom vi vill veta vad vår dotter verkligen måste veta vad man ska göra åt henne Du har att göra lite behandling och att detta kan genomföras i tid och det är inte för sent att kunna få det gjort ...

    Slutligen skickade endokrinen oss till Bogota till en genetiknämnd vid National University ... eftersom han inte hittade någon diagnos i ovannämnda undersökningar och antyder att de i Bogota kommer att ge oss en korrekt diagnos ... och därmed kunna börja behandla dessa baser.

    Gud har varit barmhärtig mot oss, tillåtit oss att ha henne med oss ​​och placerat änglar som du som har hjälpt oss på denna väg för att kunna ta henne dit vi är idag ... men när denna väg fortsätter och kampen måste vi ge det så långt som Gud så att vi kan. tillåta, vi tackar dig i hjärtat för det intresse du kan lägga i detta speciella fall av vår lilla ängel.

    Hjärtligt

    LINA ANAYA VELASQUEZ OCH HAROLD DIAZ TORRES

  3.   LINA MARIA ANAYA VELASQUEZ sade

    Doktor sanningen Jag tar till detta medel eftersom det på grund av förfaranden som gjorts med vår EPS inte är möjligt för oss att skicka det till sitt prestigefyllda institut i Bogota vid National University; eftersom de antyder att de inte har ett kontrakt med dig ...
    Det ligger inte i vår makt att skicka oss till Bogota på grund av ekonomiska problem, men vi vill få vår dotter framåt och Gud har gett mig detta ljus att kommunicera med dig på detta sätt ...

    Vi hoppas att vi med hjälp av Gud och dig som är en framgång kommer att kunna ge en bättre framtid till min dotter och vårt hem.

  4.   eusevio ortega godsägare sade

    Hej, bra att veta att en sucreño sätter standarden i något så viktigt som studier av genetik, för jag vill uttrycka författaren till den här artikeln, att det i corozal sucre finns en tjej som har cornelia de lange syndrom, något som Dr. Yunis skulle vara intresserad, jag uppskattar om du kan göra oss en tjänst att skapa kontakt med honom, min e-postadress är eujoseor@hotmail.com eller mitt mobilnummer 3107425650, jag uppskattar din uppmärksamhet, hon är en tjej som behöver allas stöd, skriv till mig så skickar jag henne foton.

  5.   Alvaro Rivera Llanes sade

    Professor: 1972 gick jag in på medicinska fakulteten vid National University of Colombia; Min kod var 511895. Histologi fängslade mig och genetik gav mig ledtråd att bli av med uppståndelsen och därmed av evigt liv. Sedan dess har du varit en av mina referenser så att jag genom omfattande kunskap kan bli av med religiösa kedjor och atavismer.
    Professor Jag vill säga att jag tog examen som geolog i vår «alma mater». Denna kunskap gjorde slut på Genesis och det jordiska paradiset som rymdtid utan att ta bort deras mataforiska värde och hur människor försökte förklara existens i ett tidigt skede i tankens utveckling. Jag läser din bok eftersom vi är så här. Svara mig professor. !Tack!

  6.   sandra ascuntar sade

    Jag skulle vilja veta om du har ett laboratorium i Cali och om du har det, skulle du ge mig adressen och telefonnumret?

  7.   YOLIMA CASTRO RESTREPO sade

    LÄKARE YUNIS ANVÄNDADE DETTA MÅL FÖR ATT JAG HAR EN 11-ÅRIG GIRLLA SOM KÖRT EN KARIOTYP OM NÅGRA ÅR TID OCH 9 ÅR GÅNG LÄKARNA BERÄTTAR MIG ATT FLICKA LIDAR FRÅN EHLERS SYNDROME FRÅGA HENTRYCKET DET KAN HJÄLPA ATT IDENTIFIERA OM DET ÄR SANNT OCH VILKEN AV TYPERNA HITTAR, HON ÄR ETT SANT MIRAKEL FÖR ATT hon BORNES FÖRMATNING PÅ FÖLJANDE DAG FÖR ATT FÖDAS, Hennes mage är.
    JAG FRÅGAR DIG LIVSSTIL OM DU KAN SAMARBETA MED MIG FRÅN JAG VILL HJÄLPA Hennes att gå framåt eftersom du ser den ENORMA önskan att leva och jag har inte de ekonomiska medlen att betala för dessa studier i förväg, jag tackar dig för DIN UPPMÄRKSAMHET.

  8.   skarp lönn sade

    läkare Jag bor i vichada och jag vill veta hur mycket DNA-testet i Villavicencio är värt att veta och ta min resurs eftersom det här är väldigt svårt att åka till staden så här, tack

  9.   ljus sade

    hjärtliga hälsningar läkare yulis ..
    läkare Jag har en fråga, min dotters far gjorde ett muntligt DNA-test, det blev negativt, jag visste inte att detta test gjordes när jag gömde mig, min dotter vid den tiden var på medicin eftersom hon var mycket sjuk, problem av överinfekterad bronkit ... Jag är i tvivel om detta test, för jag är säker på att han är påven, jag vet inte vad jag ska göra i den här situationen? Drogerna hade att göra med något, även om han konsumerar droger ...

    Tack så mycket läkare
    och tack för ditt snabba samarbete

  10.   hernan lozada sade

    Jag skulle vilja veta om du har ett laboratorium i Cali och om du har det, skulle du ge mig adressen och telefonnumret?

  11.   nubisk bonilla sade

    dct min son föddes med ectrosyndactyly, och du brydde dig om honom när han föddes, för 23 år sedan skulle jag vilja veta var jag kan rådfråga dig här i Bogota eftersom vi skulle vilja veta risken vid tiden för att få barn, eftersom åldern redan har, oro, jag skulle vilja vägleda oss tack dct.

  12.   nubisk bonilla sade

    Dr. var så vänlig och berättar för mig hur mycket konsultationen kostar eller om han tar hand om eps min son redan deltog i honom för 23 år sedan, han har syndaktiskt i händer och fötter och jag skulle vilja veta vilka risker det finns när jag fadrar just nu. Jag uppskattar din uppmärksamhet, tack.

  13.   jairo medina sade

    läkare Jag befinner mig i avdelningen för Cesar Jag behöver ett faderskapstest som är närmast att träna det?

  14.   Gabriel Clavijo Neira sade

    Mycket uppskattad läkare:

    Jag ber uppriktigt att få en tid på ditt privata kontor, för vilket jag begär adressen eller sättet att kommunicera och hjälpa till med min fru. Väldigt respektfullt.

  15.   nej sade

    läkare emilio Jag skulle vilja ställa dig några frågor om min dotters far är A- OCH jag också flickan måste nödvändigtvis vara negativ eller kan vara positiv Jag uppskattar ditt svar